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技術(shù)資料

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水處理無(wú)煙煤濾料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

來(lái)源:皓泉水處理 作者:www.yafeiyiliao.com 日期:21-04-23 瀏覽:

水處理無(wú)煙煤濾料國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

      摘要:本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水過(guò)濾用無(wú)煙煤濾料。用于工業(yè)用水過(guò)濾的無(wú)煙煤濾料可參照?qǐng)?zhí)行。

    內(nèi)容:1適用范圍

    本標(biāo)準(zhǔn)適用于生活飲用水過(guò)濾用無(wú)煙煤濾料。用于工業(yè)用水過(guò)濾的無(wú)煙煤濾料可參照?qǐng)?zhí)行。

    2無(wú)煙煤濾料的技術(shù)要求

    2.1無(wú)煙煤濾料的破碎率和磨損率之和不應(yīng)大干3%(百分率按質(zhì)量計(jì),下同)。

    2.2無(wú)煙煤濾料的平均密度一般不小于1.4g/cm3,不大于1.6g/cm3。使用中對(duì)平均密度有特殊要求者除外。

    2.3無(wú)煙煤濾料應(yīng)不含可見泥土、頁(yè)巖和外來(lái)碎屑,濾料的水浸出液應(yīng)不含有毒物質(zhì)。含有毒物質(zhì)。含泥量不應(yīng)大于4%。密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)含量不應(yīng)大于8%。

    2.4無(wú)煙煤濾料的鹽酸可溶率不應(yīng)大于3.5%。

    2.5無(wú)煙煤濾料的粒徑

    2.5.1用作雙層濾料的無(wú)煙煤粒徑范圍為0.8~1.8mm。用作三層濾料的無(wú)煙煤粒徑范圍為0.8~1.6mm。

    2.5.2在各種粒徑范圍的無(wú)煙煤濾料中,小于指定下限粒徑的不應(yīng)大于3%,大于指定上限粒徑的不應(yīng)大于2%。

    2.5.3無(wú)煙煤濾料的有效粒徑和不均勻系數(shù),由使用單位確定。

    3.檢驗(yàn)方法

    檢驗(yàn)方法按附錄A的規(guī)定進(jìn)行。

    4標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存

    4.1標(biāo)志

    4.1.1無(wú)煙煤濾料的包裝袋上應(yīng)印字標(biāo)明產(chǎn)品名稱、粒徑范圍和生產(chǎn)廠名。

    4.1.2無(wú)煙煤濾料的包裝袋上應(yīng)以灰色印字。

    4.2包裝

    4.2.1無(wú)煙煤濾料宜使用耐用織物袋包裝運(yùn)輸。

    4.2.2無(wú)煙煤濾料的每袋包裝質(zhì)量為30±0.51Kg。

    4.3運(yùn)輸和貯存

    4.3.1無(wú)煙煤濾料在運(yùn)輸和貯存期間應(yīng)防止包裝袋破損,以免漏失或混入雜物。

    4.3.2無(wú)煙煤濾料不宜與承托料及其它濾料一起堆放。

    4.3.3無(wú)煙煤濾料不宜與其它材料一起堆放。

    附錄A無(wú)煙煤濾料檢驗(yàn)方法

    (補(bǔ)充件)

    A.1總則

    A.1.1本檢驗(yàn)方法適用于無(wú)煙煤濾料。

    A.1.2稱取無(wú)煙煤濾料樣品時(shí)應(yīng)準(zhǔn)確至所稱樣品質(zhì)量的0.1%。樣品用量與測(cè)定步驟,應(yīng)按照本方法的規(guī)定進(jìn)行。

    A.1.3本方法所用的容量器皿,應(yīng)進(jìn)行校正。

    A.1.4本方法用的試驗(yàn)篩,按照GB6003-85規(guī)定執(zhí)行。

    A.2取樣

    A.2.1堆積無(wú)煙煤濾料的取樣。在濾料堆上取樣時(shí),應(yīng)將濾料堆表面劃分成若干個(gè)面積相同的方形塊,于每一方塊的中心點(diǎn)用采樣器或鐵鏟伸入到濾料表面150mm以下采取。然后將從所有方塊中取出的等量(以下取樣均為等量合并)樣品置于一塊潔凈、光滑的塑料布上,充分混勻,攤平成一正方形,在正方形上劃對(duì)角線,分為四塊,取相對(duì)的二塊混勻作為一份樣品(即四分法取樣),裝入一個(gè)潔凈容器內(nèi)。樣品采取量應(yīng)不少于4kg。

    A.2.2袋裝無(wú)煙煤濾料的取樣。取袋裝濾料樣品時(shí),由每批產(chǎn)品總袋數(shù)的5%中取樣,批量小時(shí)不少于3袋。用取樣器認(rèn)袋口中心垂直插入二分之一深度處采取。然后將從每袋中取出的樣品合并,充分混勻,用四分法縮減至4kg,裝入一個(gè)潔凈容器內(nèi)。

    A.2.3試驗(yàn)室樣品的制備。試驗(yàn)室收到無(wú)煙煤濾料試樣后,根據(jù)試驗(yàn)?zāi)康暮鸵筮M(jìn)行篩選和縮分。然后在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量*(*本方法中的“干燥至恒量”,系指烘干,并于干燥器中冷卻至室溫后稱量,重復(fù)進(jìn)行至最后兩次稱量之差不大于所稱樣品質(zhì)量的0.1%時(shí),即為恒量,取最后一次質(zhì)量作為計(jì)算依據(jù)。),置于磨口瓶中保存。

    A.3檢驗(yàn)方法

    A.3.1破碎率和磨損率

    稱取經(jīng)洗凈干燥并通過(guò)篩孔徑1mm而截留于篩孔徑0.5mm篩上的濾料樣品50g,置于內(nèi)徑50min,高150mm的金屬圓筒內(nèi),再加入6顆直徑8mm的軸承鋼珠,蓋緊筒蓋,在行程140mm、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩15min。取出樣品,分別稱量通過(guò)篩孔徑0.25mm的樣品質(zhì)量和截留于篩孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量。

    破碎率和磨損率分別按式(A1)和式(A2)計(jì)算。

    破碎率(%)=G1/G×l00(A1)

    磨損率(%)=G2/G×100(A2)

    式中:G――樣品的總質(zhì)量,g;

    G1――孔徑0.25mm篩上的樣品質(zhì)量,g;G2――孔徑0.25mm篩下的樣品質(zhì)量,g。A.3.2密度向李氏比重瓶中加入煤油至零刻度,塞緊瓶蓋,在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后,調(diào)整油面準(zhǔn)確對(duì)準(zhǔn)零刻度,擦干瓶頸內(nèi)壁附著油,通過(guò)長(zhǎng)頸玻璃漏斗慢慢加入洗凈干燥的濾料樣品約為33~35g,邊加邊向上提升漏斗,避免漏斗附著油及瓶頸內(nèi)壁粘附樣品顆粒。旋轉(zhuǎn)并用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡。塞緊瓶蓋,在20±1℃的恒溫水槽中靜置lh后,再用手輕拍比重瓶,以驅(qū)除氣泡,記錄瓶中油面刻度體積。

    樣品的密度按式(A3)計(jì)算。

    r=G/V(A3)

    式中:r一一樣品的密度,g/cm3;

    G-一樣品的質(zhì)量,g;

    V――加樣品后瓶中油面刻度體積,cm3。

    A.3.3含泥量

    稱取干燥濾料樣品500g,置于1000ml洗料筒中,加入潔水,充分?jǐn)嚢?min,浸泡2h,然后在水中攪拌淘洗樣品,約1min后,把渾水慢慢倒入孔徑為0.08mm的篩中。測(cè)定前篩的兩面先用水濕潤(rùn)。在整個(gè)操作過(guò)程中,應(yīng)避免煤粒損失。再向筒中加入清水,重復(fù)上述操作,直至筒中的水清澈為止。用水沖洗截留在篩上的顆粒,并將篩放在水中來(lái)回?fù)u動(dòng),以充分洗除小于0.08mm顆粒。然后將篩上截留的顆粒和簡(jiǎn)中洗凈的樣品一并倒入搪瓷盤中,置于105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    含泥量按式(A4)計(jì)算。

    含泥量(%)=(G-G1)/G×100(A4)

    式中G――淘洗前樣品的質(zhì)量,g;

    G1――淘洗后樣品的質(zhì)量,g。

    A.3.4鹽酸可溶率

    將濾料樣品用蒸餾水洗凈,在105~110℃的干燥級(jí)中干燥至恒量。稱取洗凈干燥樣品50g,置于500mL燒杯中,加入1+1鹽酸(1體積分析純鹽酸與1體積蒸餾水混合)160mL(使樣品完全浸沒),在室溫下靜置,偶作攪拌,待停止發(fā)泡30min后,傾出鹽酸溶液,用蒸餾水反復(fù)洗滌樣品(注意不要讓樣品流失),直至用pH試紙檢查洗凈水呈中性為止。把洗凈后的樣品移入已恒量的稱量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    鹽酸可溶率按式(A5)計(jì)算。

    鹽酸可溶率(%)=(G-G1)/G×100(A5)

    式中:G――加鹽酸前樣品的質(zhì)量,g;

    G1――加鹽酸后樣品的質(zhì)量,g。

    A.3.5密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)

    A.3.5.1配制氯化鋅水溶液(相對(duì)密度為1.8)。向1000ml的量杯中加水至500ml刻度處,再加入1500g氯化鋅,用玻璃棒攪拌使氯化鋅全部溶解(氯化鋅在溶解過(guò)程中將放熱使溶液溫度升高),待冷卻至室溫后,取部分溶液倒入250ml量筒中,用比重計(jì)測(cè)其相對(duì)密度。如溶液相對(duì)密度大于要求值,則再加入一定量的水,攪拌、混合均勻,再測(cè)其相對(duì)密度,直至溶液相對(duì)密度達(dá)到要求數(shù)值為止。

    A.3.5.2稱取洗凈干燥至恒量的濾料樣品50g,加入盛有氯化鋅溶液(約500ml)的1000ml燒杯中,用玻璃棒攪拌5min,靜置10min使樣品中密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)沉淀下來(lái),然后用網(wǎng)勺按一定的方向小心地?fù)迫∑∥铩⒋蟛糠指∥飺瞥龊,再用玻璃棒攪?dòng)測(cè)定淀物,然后仍用上述方法撈取浮物,反復(fù)操作直至撈盡為止。撈取時(shí)應(yīng)注意,勿使沉淀物攪起混入漂浮物中。

    A.3.5.3將燒杯中的氯化鋅溶液慢慢傾入另一容器中(注意不要讓沉淀物傾出)。用溫?zé)崴疀_洗凈燒杯中沉淀物上殘存的氯化鋅,然后將沉淀物倒入已恒量的稱量瓶中,在105~110℃的干燥箱中干燥至恒量。

    密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)按式(A6)計(jì)算。

    密度大于1.8g/cm3的物質(zhì)(%)=G1/G×100(A6)

    式中:G――測(cè)定前樣品的質(zhì)量,g;

    G1――沉淀物質(zhì)量,g。

    A.3.6篩分

    稱取干燥的濾料樣品100g,置于一組試驗(yàn)篩(按篩孔由大至小的順序從上到下套在一起)的最上一只篩上,底盤放在最下部。然后蓋上頂蓋,在行程140m、頻率150次/min的振蕩機(jī)上振蕩20min,以每分鐘內(nèi)通過(guò)篩的樣品質(zhì)量小于樣品總質(zhì)量的0.1%,作為篩分終點(diǎn)。然后稱出每只篩上截留的濾料質(zhì)量,按表A1填寫和計(jì)算所得結(jié)果,并以表A1中篩的孔徑為橫坐標(biāo),以通過(guò)該篩孔樣品的百分?jǐn)?shù)為縱坐標(biāo)繪制篩分曲線。根據(jù)篩分曲線確定無(wú)煙煤濾料有的效粒徑和不均勻系數(shù)。

    相關(guān)標(biāo)簽:無(wú)煙煤濾料,石英砂濾料,鵝卵石濾料

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